YL-TU-1901AS 雙光束紫外可見分光光度計
原 理
分光光度法分析的原理是利用物質(zhì)對不同波長光的選擇吸收現(xiàn)象來進(jìn)行物質(zhì)的定性和定量分析，通過對吸收光譜的分析，判斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)及化學(xué)組成。利用棱鏡或光柵分光來取得單色光，使單色光連續(xù)地依次通過溶液，并測得該溶液對每一波長的吸收，得到吸收光譜曲線。
本儀器是根據(jù)相對測量原理工作的，即選定某一溶劑（蒸餾水、空氣或試樣）作為參比溶液，并設(shè)定它的透射比（即透過率T）為100%，而被測試樣的透射比是相對于該參比溶液而得到的。透射比（透過率T）的變化和被測物質(zhì)的濃度有一定函數(shù)關(guān)系，在一定的范圍內(nèi)，它符合朗伯—比耳定律。
用途
可供物理學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥物學(xué)、地質(zhì)學(xué)等學(xué)科進(jìn)行科學(xué)研究，是廣泛應(yīng)用于化工、藥品、生化、冶金、輕工、材料、環(huán)保、醫(yī)學(xué)化驗等行業(yè)及分析行業(yè)中***重要的質(zhì)量控制儀器之一，是常規(guī)實驗室的必備儀器。
真正實現(xiàn)智能一鍵發(fā) 送 
儀器設(shè)備詳情
特點自動尋光定位! 真正實現(xiàn)用戶自由換燈!不需要拆開儀器外殼,.氘燈鎢燈全是外部可換,再也不用怕?lián)Q燈后光沒對準(zhǔn)入狹縫而造 成的數(shù)據(jù)不穩(wěn)定問題,只要把燈裝上不需要人工干預(yù)調(diào)光路,儀器會自動尋找更佳的位置,更精準(zhǔn)、更穩(wěn)定。
主要特點
1.設(shè)計獨特的光學(xué)系統(tǒng)、1600條/mm高性能長壽命全息光柵、原裝進(jìn)口的高性能接收器確保儀器有優(yōu)良的性能指標(biāo)。
2.進(jìn)口環(huán)保型氘燈系統(tǒng)，有效減少您對臭氧的吸入；
3.先進(jìn)的控制系統(tǒng)，新一代真彩色 觸控液晶顯示屏、能實時監(jiān)控氘燈和鎢燈的點亮?xí)r間；4.插座式氘燈和鎢燈設(shè)計，能使您在換燈后免去光學(xué)調(diào)試的煩惱；
5.寬大的樣品室，可容納5-100mm各種規(guī)格的比色皿；
6.可直接發(fā)送測試結(jié)果，打印圖譜和實驗數(shù)據(jù)；
7.GLP自我鑒定功能，可根據(jù)需要隨時檢測儀器的波長精度和光度精度，并出具檢測報告；
8.強大的存儲功能，能保存各種類型的數(shù)據(jù)和圖譜；內(nèi)存1T
9..標(biāo)配UVwin10 GMP 審計追蹤工作站 專業(yè)掃描軟件，可實現(xiàn)包括有光度測量、定量分析（含標(biāo)準(zhǔn)曲線功能）、
全波長光譜掃描、動力學(xué)（時間）掃描、多波長測試等多種強大的功能，充分滿足您測試的多樣化要求，且數(shù)據(jù)存儲無限。采用低雜散光，高分辨率的 光路結(jié)構(gòu)單色器，儀器具有良好的穩(wěn)定性，重現(xiàn)性和精確的測量讀數(shù)。設(shè)可變式狹縫,多種不同款式供您選擇，以滿足不同分析測試項目對單色帶寬的要求。采用最新微處理機技術(shù)，不僅使儀器具有自動設(shè)置0%T 和100%T 等控制功能以及多種方法的濃度運算和數(shù)據(jù)處理功能，同時還具有防止使用者操作錯誤的特殊功能，使用時無后顧之憂。
儀器主要技術(shù)指標(biāo)
分光系統(tǒng)
光學(xué)系統(tǒng): 雙光束
分光器: 單色器，象差校正型切尼爾一特納裝置
設(shè)定波長范圍: 185-1400nm
測試波長范圍: 185-900nm
衍射光柵刻線數(shù): 1300 lines/mm
波長準(zhǔn)確性: ±0.1nm（656.1nm）±0.3nm（全波段）
波長重復(fù)精度: ±0.05nm
波長掃描速度: 波長移動速度: 14000nm/min; 最大掃描速度：4000nm/min;
波長設(shè)定: 掃描開始波長和掃描結(jié)束能夠以1nm單位設(shè)置；其它為0.1nm單位
光源切換波長: 和波長同步自動切換290.0 nm-370.0 nm
譜帶寬度: 0.1/ 0.2/ 0.5/ 1/ 2/ 5nm L2/L5（低雜散光模式）
分辨率: 0.1nm
雜散光: KCI≤1%T（198nm）NaI≤0.005%T（220nm)NaNO2≤0.005%T（340nm)
測光方式: 雙光束測光方式
測光類型: 吸光度（Abs），透射率（％），反射率，能量（E）
測光范圍: 吸光度：-5-5 Abs
光度準(zhǔn)確性：±0.002Abs(0-0.5Abs)±0.003Abs(0.5-1Abs)±0.006Abs(1.0-2.0Abs)±0.3%T
光度重現(xiàn)性：±0.001Abs(0.5Abs)±0.001Abs(1Abs) ±0.003Abs(2Abs)±0.1%T
噪音：≤0.00003Abs RMS (500nm)
基線穩(wěn)定性：≤0.0002Abs/hour
基線平直度：±0.0003Abs(200-860nm)
記錄范圍: 吸光度-9.999-9.999 Abs; 透射率-999.9-9.999%
漂移：小于0.0002Abs/h
基線校正：計算機自動校正（電源啟動時，自動存儲備份的基線，可以再校正）
光源：原裝進(jìn)口鎢燈和氘燈（插座型）
檢測器：光電倍增管
YL-TU-1901AS 儀器主機界面如下
時間掃描——動力學(xué)測量又名時間測量，用戶根據(jù)自己的樣品設(shè)定波長點對樣品溶液在設(shè)定的一定的掃描時間范圍內(nèi)每隔一個時間
（掃描間隔）進(jìn)行吸光度或透射比測量，也可通過輸入濃度因子將吸光度轉(zhuǎn)換成濃度。
可進(jìn)行設(shè)定單波長吸光度或透過率的時間掃描，建立吸光度（或透過率）—時間曲線
基本測量—— 輸入波長 測試該波長下的樣品含量值、可輸入樣品含量 測試未知樣品
光譜掃描——樣品需要在一段波長內(nèi)畫出吸收峰 ，
自動給出未知樣品的波峰、波谷、 （定性分析）
多波長測量—— 指一個樣品需要在多個波長下測得吸光度/透射比/濃度
定量測量——進(jìn)行樣品的定量分析，可用多個標(biāo)準(zhǔn)樣品（兩個以上）建立波長的吸光度—濃度曲線，并由此曲線求得未知樣品濃度。
定量測量-輸入已知的X、 B值 即可測得未知樣品的含量
DNA蛋白質(zhì)測量 —— 測量方案一 260nm 280nm
測量方案二 260nm 230nm
DNA/蛋白質(zhì)自動測量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm 這幾個點進(jìn)行吸光度的測量，根據(jù)計算公式得到 DNA、蛋白質(zhì)的濃度。
DNA蛋白質(zhì)測量結(jié)果
YL-TU-1901AS 主機測試所有測試結(jié)果都可以PDF ，并通過 郵件、或者藍(lán)牙 發(fā)送
主機發(fā)送的
PDF 格式
YL-TU-1901AS UV光譜分析家（PC工作站）介紹
時間掃描（動力學(xué)測試）
光譜掃描（定性分析）
多點法 （線性過零標(biāo)準(zhǔn)曲線法）
濃度測試——未知樣品含量 測試結(jié)果
符合2020 藥典國標(biāo)要求—— 審計追蹤GMP管理
三維波譜（3D圖譜）
圖譜打印報告 結(jié)果
原 理
分光光度法分析的原理是利用物質(zhì)對不同波長光的選擇吸收現(xiàn)象來進(jìn)行物質(zhì)的定性和定量分析，通過對吸收光譜的分析，判斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)及化學(xué)組成。利用高性能光柵分光來取得單色光，使單色光連續(xù)地依次通過溶液
儀器配置表
序號 | 名稱 | 數(shù)量 | 備注 |
1 | 增強型雙光束紫外可見分光光度計主機 | 壹臺 |
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2 | 電源線 | 壹根 |
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3 | 高性能配對石英比色皿1cm | 貳只 |
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4 | 高性能配對玻璃比色皿1cm | 肆只 |
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5 | 資料包（操作手冊、保修卡、產(chǎn)品合格證） | 壹套 |
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6 | YL-TU-1901AS Win10 光譜分析家PC工作站
含符合2020 藥典要求 綁定win系統(tǒng) GMP審計追蹤軟件 | 壹套 |
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7 | USB 連接線 |
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8 | 高精度 微量比色皿架（1cm）標(biāo)配(參比一位；樣品一位） | 壹套 | 優(yōu)勢 |
選配件 |
1 | XP-8Z自動八聯(lián)架 | 壹套 | 選配 |
2 | XP-5Z自動五聯(lián)架 | 壹套 | 選配 |
3 | XP（單孔5.0cm比色架） | 壹套 | 選配 |
4 | （四聯(lián)XP5.0cm比色架） | 壹套 | 選配 |
5 | （單孔XP10.0cm比色架） | 壹套 | 選配 |
6 | （四聯(lián)XP10.0cm比色架） | 壹套 | 選配 |
儀器制造商
上海析譜儀器有限公司
http://efg8.cn
電話：021-31121802
聯(lián)系人：王經(jīng)理18918225919
